De gezamenlijke klinische beoordeling (Joint Clinical Assessment – JCA) van de relatieve doeltreffendheid van de nieuwe technologie. JCA-rapporten moeten toegangs- en vergoedingsbeslissingen op nationaal niveau ondersteunen. De eerste technologieën die in januari 2025 volgens de nieuwe methode worden beoordeeld, zijn nieuwe oncologische therapieën en Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP’s: geneesmiddelen voor somatische celtherapie, gentherapie en weefselmanipulatie). De beoordeling van de productwaarde en de daaropvolgende beslissingen over vergoeding en prijsstelling van het nieuwe product, blijven tot de bevoegdheid van de afzonderlijke lidstaten behoren.