Hoe? Daarvoor beschrijft het vorig jaar opgeleverde Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek een aantal concrete acties. Kortere opstarttijden vormen daar een belangrijk onderdeel van. Want hoe sneller we starten, hoe eerder waardevolle kennis en wetenschap ten goede komt aan patiënten!
De Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) heeft zich binnen dit actieplan als doel gesteld om de randvoorwaarden te creëren waarmee de gemiddelde opstarttijd verkort wordt naar 50 dagen. Een ambitieuze, maar noodzakelijke stap! Het gisteren opgeleverde template voor Clinical Trial Agreements (CTA, ofwel onderzoekscontracten) gaat veel tijdwinst opleveren.
Namens de VIG zit Dineke Amsing in het bestuur van de DCRF. ‘Ik ben ontzettend trots dat, dankzij de enorme inzet en betrokkenheid van alle DCRF-partners, het CTA-template is ontwikkeld én goedgekeurd. Nu is het tijd om deze tool in de praktijk te brengen, zodat klinisch onderzoek daadwerkelijk sneller van start kan. Samen maken we het verschil!’
Lees het nieuwsbericht op de website van de DCRF: Template voor clinical trial agreements (onderzoekscontracten) gaat veel tijdwinst opleveren
