Nationaal actieplan klinisch onderzoek
01-05-2024

Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek

Het primaire doel van dit plan is het stellen van concrete doelen en identificeren van acties ter verbetering en optimalisatie van WMO-plichtig onderzoek in Nederland.

De Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) werkt samen met diverse stakeholders uit het klinisch onderzoeksveld aan de ontwikkeling van het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek. Onder die partijen is ook de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Samen willen we WMO-plichtig onderzoek in Nederland verbeteren en optimaliseren. Dat doen we door concrete doelen te stellen en acties te identificeren.

 

Kwalitatief goed klinisch onderzoek is van groot belang voor snelle toegang tot behandelingen en diagnostiek en het verder verbeteren van de kwaliteit van zorg voor de patiënt. Daarnaast stelt een goed functionerende onderzoeksinfrastructuur die aansluit op Europese afspraken Nederland in staat om in geval van een pandemie snel en adequaat te handelen.

Dit actieplan richt zich het komende jaar op effectievere uitvoering van onderzoek, de onderzoeksdeelnemer als partner en academic excellence. Deze onderwerpen vloeien voort uit het voorbereidingsproces van het actieplan zoals in het vervolg beschreven. Gedurende de looptijd van het actieplan blijft de DCRF alert op andere ontwikkelingen en onderwerpen die aandacht behoeven. Indien mogelijk wordt hier direct op geacteerd en waar nodig worden deze onderwerpen onderdeel van de volgende editie van het actieplan.

Contactpersoon

Dineke Amsing zit namens de VIG in het bestuur van de DCRF.
Heb je vragen over dit actieplan? Neem gerust contact op!

Over de DCRF