Op verzoek van het Zorginstituut-programma Regie op Registers Dure Geneesmiddelen heeft de VIG een whitepaper geschreven. Dit om heel expliciet te maken voor welke doeleinden bedrijven die data of, beter gezegd, inzichten uit die data nodig hebben. En wat de waarborgen zijn om verkeerd gebruik van die data te voorkomen. Deze publicatie geeft helderheid en is daarom een mooie stap in de goede richting.
Geneesmiddelenbedrijven hebben op dit punt een legitieme databehoefte. Vaak hebben ze die data ook nodig omdat andere partijen, zoals het Zorginstituut, er om vragen. Voor bredere databeschikbaarheid hebben we de medewerking keihard nodig van artsen, verzekeraars en andere betrokkenen.
