Onze kijk op

Herziening EU-geneesmiddelenwetgeving

In de herziening van de EU-geneesmiddelenwetgeving (GPL) wordt ingezet op een inperking van de regulatoire databescherming (RDP) van 25%. Dit kan desastreuze gevolgen hebben voor patiënten en het verdienvermogen van Nederland. Daarom dringt de VIG aan op behoud van de huidige beschermingstermijnen en daarmee op behoud van het innovatiepotentieel van geneesmiddelenonderzoek- en ontwikkeling voor Europa en Nederland.

Scroll om meer te ontdekken

Desastreuze gevolgen

Een conservatieve doorrekening van de Europese brancheorganisatie van de geneesmiddelensector toont de gevolgen van de huidige Europese plannen:

Jaarlijks verliest de EU €2 miljard aan R&D-investeringen;
Voor Nederland is dat ca. €70 miljoen: bijna 10% van de totale investeringen in Nederlandse geneesmiddelenontwikkeling;
In de komende tien jaar (tot 2035) worden er 50 geneesmiddelen minder ontwikkeld dan verwacht.

Dit zijn slechts de directe gevolgen. Er ontstaat echter een keten van negatieve gezondheids- en economische effecten die de achteruitgang zal versnellen met structurele schade in Europa en Nederland tot gevolg.