De VSOP – Patiëntenkoepel voor zeldzame en genetische aandoeningen met 100 aangesloten patiëntenorganisaties, - vraagt aandacht voor deze 1 miljoen Nederlanders.
Cor Oosterwijk, directeur van de VSOP: ‘Zeldzame aandoeningen komen meestal pas in de publiciteit als er een discussie ontstaat over de hoge prijs van een weesgeneesmiddel of gentherapie. Vergeten wordt dat er naast medicijnen nog veel meer mogelijkheden zijn voor preventie en betere zorg. Daar moeten we nu echt op inzetten, zodat we meer kunnen bieden dan alleen maar hoop op een medicijn.‘
Zeldzame aandoeningen komen meestal pas in de publiciteit als er een discussie ontstaat over de hoge prijs van een weesgeneesmiddel of gentherapie.
Cor Oosterwijk, directeur van de VSOP
Radeloze ouders
Zeldzame aandoeningen zijn stuk voor stuk ernstige, chronische aandoeningen die veel leed met zich meebrengen. Vaak duurt het onnodig veel jaren voor de juiste diagnose wordt gesteld, terwijl ondertussen verkeerde behandelingen worden ingezet en ouders en patiënten steeds radelozer worden. Veel kosten – tenminste 20% van het zorgbudget is gerelateerd aan de zeldzame aandoeningen - zijn dan ook vermijdbaar.
Cor Oosterwijk: ‘Driekwart van de zeldzame aandoeningen is erfelijk. Alleen al in Nederland worden jaarlijks ongeveer 8.000 kinderen geboren met een zeldzame aandoening. Dit leidt helaas nog steeds tot veel sterfte in de eerste levensjaren.”
Nieuwe behandelingen
Onderzoekers in academische en farmaceutische centra werken hard aan nieuwe medicijnen voor zeldzame aandoeningen, zogenaamde weesgeneesmiddelen, en aan gentherapieën die genetische zeldzame aandoeningen zelfs in één keer zouden kunnen genezen. Gelukkig zijn er al de nodige successen, maar voor de meeste duizenden zeldzame aandoeningen is een oplossing nog lang niet in zicht.
Campagne
Met een campagne onder het motto ‘1 Miljoen mensen met zeldzame aandoeningen! Hoezo zeldzaam?’ (www.vsop/zeldzaam) wil de VSOP meer ‘awareness’ in de samenleving creëren. Tegelijkertijd richt de organisatie zich tot overheid en politiek met de oproep een ‘Nationale Strategie Zeldzame Aandoeningen’ te ontwikkelen (https://vsop.nl/wat-doen-wij/2030/).
Dr. Cor Oosterwijk is sinds 2001 directeur van de VSOP en lid van diverse (inter)nationale commissies op het terrein van onderzoek en zorgbeleid. Opgeleid als medisch-bioloog was hij daarvoor actief in het medisch-wetenschappelijk onderzoek.
