‘De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) is blij met dit initiatief’, stelt Annelies Bollen, projectleider geneesmiddelenbeleid en vergoedingen. ‘Wij streven naar een zo goed en zo snel mogelijk gevulde ‘gereedschapskist’ met innovatieve geneesmiddelen die specialisten kunnen inzetten. Uiteraard is het aan de specialist of een innovatieve behandeling wel of geen uitkomst biedt voor de betreffende patiënt.’
Commissie BOM
De commissie Beoordeling Oncologische Middelen (cieBOM), onderdeel van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO), kan op dit moment behandelingen alleen beoordelen op basis van gerandomiseerde studies (met controlegroep). De commissie BOM heeft het initiatief genomen om nieuwe criteria voor te stellen voor behandelingen die op basis van studies zonder controlegroep een (voorwaardelijke) marktvergunning hebben gekregen. Deze middelen vallen op dit moment namelijk tussen wal en schip. Met de nieuwe criteria kunnen deze behandelingen toch beoordeeld worden en sneller het verzekerde pakket instromen.
Snellere beschikbaarheid
De VIG ziet het voorstel als een belangrijke stap in de snellere beschikbaarheid van oncologische middelen voor patiënten in Nederland. Maar wel is er aandacht nodig voor de mogelijke consequenties van de nieuwe beoordelingscriteria op het gebied van duiding van de stand van wetenschap en praktijk. Bollen: ‘We roepen het Zorginstituut en de zorgverzekeraars op om het nieuwe beoordelingskader te omarmen, zodat het oordeel van de beroepsgroep weer leidend is voor de instroom van behandelingen in het verzekerde pakket.’
Planning
Begin november zal de cieBOM met de NVMO- en NVALT-leden in gesprek gaan over de criteria. Tijdens de algemene ledenvergadering in november zal er gestemd worden over de aangepaste criteria.
