De eerste thuisbehandeling met coronapillen, ontwikkeld door geneesmiddelenbedrijf Pfizer, is onder voorwaarden goedgekeurd door het beoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA.
Het antivirale middel (Paxlovid) is het eerste orale coronamedicijn. Het middel is bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus.
Klinische studie
Uit een studie onder ruim 2.000 COVID-19-patiënten blijkt dat behandeling met het geneesmiddel de kans op ziekenhuisopname en sterfte verkleint. Al deze patiënten hadden ten minste één onderliggende ziekte.
Na de behandeling met het medicijn werd 0,8% van de patiënten alsnog in het ziekenhuis opgenomen voor tenminste 24 uur, in vergelijking met 6,3% van de patiënten uit de groep die een placebo kregen. In de groep die het middel kreeg waren er geen sterfgevallen. Er waren 9 sterfgevallen in de placebo groep.
Bron: Persbericht CBG
