Dat laat de VIG weten in een reactie op een artikel dat vanochend verscheen in het Financieele Dagblad over het plan van Erasmus MC, Radboud UMC, UMGC en het Catharina Ziekenhuis. ‘Elk initiatief dat bijdraagt aan snelle en brede toegang van nieuwe geregistreerde geneesmiddelen voor patiënten, steunen wij. Het betekent wel dat er voldaan moet worden aan alle geldende eisen die worden gesteld aan een geregistreerd medicijn op het gebied van kwaliteit, veiligheid en effectiviteit. De weg van ontwikkeling naar registratie van een nieuw geneesmiddel is veelal lang en kostbaar en vraagt om een lange adem.’
Met alleen registratie ben je er niet. Ook na registratie van een geneesmiddel blijven er eisen en voorwaarden waaraan geneesmiddelenmakers moeten voldoen. De productie van geneesmiddelen is complex en moet volgens een gecontroleerd en vastgelegd productieproces gebeuren (Good Manufacturing Procedures (GMP) standaard). Daarnaast is er een constante monitoring en bewaking van het gebruik van het middel in de praktijk nodig, waarbij bijvoorbeeld gekeken wordt naar mogelijke bijwerkingen (Farmacovigilantie).
Dit alles vraagt om voortdurende investeringen en financiële draagkracht van een bedrijf.
